襄阳ISO14000认证咨询,诚信为本,服务周到
2025-04-30 05:00:01 74次浏览
价 格:面议
GRS认证的主要内容和要求
GRS认证的内容包括回收内容、产销监管链、社会和环境实践及化学品限制的第三方认证要求。具体要求如下:
产品再生成分和供应链要求:主要是从文件中去追溯整个生产的链条,确保回收材料的来源可追溯,并有完整的回收材料监管链。
社会责任部分的要求:企业应遵守相关的社会责任标准,包括劳工权益、环境保护、健康与等方面。
环境部分的要求:参与GRS产品生产的企业要具有高度的环保意识,对工厂产生的废水有定期的监测,以减少生产过程中的环境影响。
化学品部分要求:要求用于生产GRS产品的化学品不会对环境或工人造成不必要的伤害,在整个制造过程要做好化学品的使用和管理。
GRS证书的有效期是多久?
GRS证书的有效期为12个月,从获得证书的日期开始算。一般证书到期前2-3个月开始准备续证。续证后,有效期会延续到上一年的时间。比如,如果证书是2023年10月15日到期,续证晚了到11月份才续上,那么证书有效期依然到第二年的10月15日,并不会按照新的拿证时间算,所以续证要及时。
GRS认证的定义和目的
GRS认证规定了回收内容、产销监管链、社会和环境实践以及化学品限制的第三方认证要求。其主要目的是通过统一行业标准、追溯材料来源、提升企业形象、减少生产危害等手段,推动纺织品的可持续发展。
襄阳GRS认证,襄阳质量体系认证,襄阳ISO14000认证
历经多年的管理咨询实践,办理各类认证快捷,价格优惠!
针对中国企业执行力弱、咨询方案难以实施的困惑,提出了“引导和帮助客户解决问题,提升客户自主解决问题能力”这一咨询理念,奉行管理团队和管理系统同步提升,实现企业的可持续发展。
-
一、关于有机产品以生态友好和环境友好技术为主要特征的有机农业,已经被很多国家作为解决食品安全、保护生物多样性、进行可持续发展等一系列问题的一条可实践途径。以有机农业方式生产的安全、优质、环保的有机食品和其它有机产品,越来越受到各国消费者的欢
-
质量体系认证的程序: A 递交申请书:企业向认证机构索取规范的认证申请书,根据有关要求填写内容,盖章后寄回即可; B 提交质量体系文件:企业申请认证后,即将质量体系文件及有关资料提交给认证
-
1. ISO14001环境管理体系介绍: 当今的各服务及制造行业对履行及满足日益严峻的环境法规都面临着巨大的压力。要有效解决这些环境问题,组织可以引入环境管理体系(EMS)。它不但可以协助组织持续改善日常运作,更能
-
1. OHSAS18001职业健康安全管理体系介绍: 职业健康与安全管理体系(OHSAS18001)是一项管理体系标准,目的是通过管理减少及防止因意外而导致生命、财务、时间的损失,以及对环境的破坏。 &
-
ISO 13485:2016 Medical devices——Quality management systems——Requirements for regulatory purposes(医疗器械 质量管理体系 用于法规的
-
为了保证军用元器件的质量,我国制订了一系列的元器件标准。在七十年代末期制订的“七专”7905技术协议和八十年代初期制订的“七专”8406技术条件(以下统称“七专”条件),“七专”技术条件是建立我国军用元器件标准的基础,目前按“七专”条件或其
-
AS9100标准的产生源于航空航天工业的组织及其供方共同的需求.航空航天工 业的全球化以及地区/国家要求和期望的差异,使航空航天工业的组织及其供方面临严峻的挑战.一方面,一个组织要面对众多的供方,组 织面临着如何保证从世界各地和供应链中各层
-
取得ISO9001认证的意义 在2015版ISO9000系列中,ISO9001是质量管理体系认证的标准(iso9000和iso9001的区别),企业通过认证可以证实其有能力稳定地提供满足顾客和适用的法律法规要求的产品,有效地运作体系可
-
ISO14001标准是在当今人类社会面临严重的环境问题(如:温室效应、臭氧层破坏、生物多样性的破坏、生态环境恶化、海洋污染等)的背景下产生的,是工业发达国家环境管理经验的结晶,其基本思想是引导组织按照PDCA的模式建立环境管理的自我约束
-
组织(企业)只有通过建立系统化、规范化的管理体系,根据有关法规要求,对危险源进行源头识别和全过程控制,才能做到持续改进,持续守法。 ⒉OHSAS18001标准的机构和主要内容 OHSAS18001标准由:1 范围,2 规范性引用文件
-
国际汽车工作组(IATF)于2016 年10 月1 日发布IATF 16949:2016 汽车质量管理体系标准,这是由IATF 制定和发布的第一部国际汽车行业标准,而非国际标准化组织(ISO)发布的标准。 IATF 16949:201
-
ISO13485:2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。该标准由SC
-
本标准对承担军用产品、研制、生产、试验和维修任务的组织是必须执行的质量管理标准,并可做 为对体系进行评定的依据。 一、本标准相对于 GB/T19001-2000 增加的主要内容 1 、针对产品的关键和重要特性和过程,鉴定和批次管理,
-
AS9100 是一份在ISO 9001 质量体系要求基础上开发的航空航天标准,其中加入了航空航天行业所建立的有关质量体系的附件要求,以满足DOD, NASA,以及FAA 等监管机构的质量要求。此标准旨在为航空航天行业建立统一的质量管理体
-
一、信用等级评定: A级信用企业 、AA级信用企业 、AAA 级信用企业 、AAAA 级信用 企业 、AAAAA 级信用企业 二、资信等级证书:资信等级A级、资信等级AA级、资信等级AAA级 三、重合同守信用: 重合同守信用企业认定:
-
健康、安全与环境管理体系简称为HSE管理体系,或简单地用HSEMS(HealthSafetyandEnviromenManagement System)表示。HSEMS是国际石油天然气工业通行的管理体系。它集各国同行管理经验之大成,体现
-
ISO22000/HACCP范围 本准则为食品链中需要证实有能力控制食品安全危害、确保食品人类消费安全的组织,规定了其食品安全管理体系的要求。 本准则适用于希望通过实施体系以稳定提供安全产品的所有组织,不论其涉及食品链中任何方面、也
-
CCC产品认证简介中国强制认证的英文名称“ChinaCompulsoryCertification”,英文缩写为“CCC”,简称“3C”认证。 强制性产品认证制度,是各国政府为保护广大消费者人身和动植物生命安全,保护环境、保护国家安全
-
CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要
-
ISO27001信息安全管理体系认证 信息象其他重要的商务资产一样,也是一种资产,对一个组织而言具有价值,因而需要妥善保护。信息安全使信息避免一系列威胁,保障商务的连续性,限度地减少商务的损失,限度地获取投资和商务的回报。 信息是所